الفحص الجيني للأجنة قبل الإرجاع (PGT)
الفحص الجيني للأجنة قبل الإرجاع (PGT) إجراء متخصص يُجرى ضمن دورة الحقن المجهري/أطفال الأنابيب لتقييم الأجنة قبل الإرجاع والنقل إلى الرحم. ويهدف هذا الفحص إلى الكشف عن بعض الاضطرابات الوراثية أو الاختلالات الكروموسومية، بما يدعم اختيار الأجنة المناسبة للإرجاع وفقاً لنوع الفحص الموصى به.
من يمكن أن يستفيد من هذا الفحص؟
قد يُنصح بالفحص الجيني للأجنة في الحالات التالية:
- الأزواج الذين لديهم مرض وراثي معروف في العائلة، أو يكون أحدهم حاملًا لاضطراب وراثي، مثل الثلاسيميا، وفقر الدم المنجلي، وبعض اضطرابات الدم الوراثية
- المرضى الذين لديهم تاريخ من الإجهاض المتكرر
- النساء في سن متقدمة نسبيًا من الناحية الإنجابية
- المرضى الذين مرّوا بمحاولات متكررة غير ناجحة لأطفال الأنابيب
- الحالات التي يكون فيها خطر الاختلالات الكروموسومية أعلى، خاصة عند وجود تاريخ سابق لطفل أو حمل متأثر باضطراب كروموسومي
أنواع الفحص الجيني للأجنة
PGT-A
يفحص الأجنة بحثًا عن التشوهات الكروموسومية، مثل زيادة أو نقصان الكروموسومات، والتي قد تؤثر على الانغراس أو تزيد من خطر الإجهاض.
PGT-M
يُستخدم عندما يحمل أحد الشريكين أو كلاهما مرضًا وراثيًا معروفًا. يفحص الأجنة بحثًا عن اضطراب وراثي محدد للمساعدة في تقليل خطر انتقاله إلى الطفل.
كيف يعمل الفحص الجيني للأجنة؟
يُجرى الفحص الجيني للأجنة كجزء من دورة أطفال الأنابيب. بمجرد تكوّن الأجنة ووصولها إلى المرحلة المناسبة من التطور في المختبر، تُؤخذ خزعة دقيقة من عدد قليل من الخلايا من أجنة مختارة. تُحلل هذه العينات بعد ذلك بحثًا عن الحالة الجينية أو الكروموسومية المحددة التي يتم فحصها. وبناءً على النتائج، قد يتم اختيار الأجنة المناسبة للإرجاع.
أمثلة على الاضطرابات الجينية التي قد يُنظر فيها الفحص الجيني للأجنة في المملكة العربية السعودية
- فقر الدم المنجلي
- الثلاسيميا
- الجلوكوما الخلقية
- متلازمة باردت-بيدل
- متلازمة ميكل-غروبر
- حماض عضوي
- اضطرابات التخزين الليزوزومي
- حثل الشبكية
- فقدان السمع الوراثي
- صغر الرأس الأولي
- متلازمة سنجاد-ساكاتي
- متلازمة جوبير
- الحثل العضلي
- متلازمة ديسانتو-شيناوي
- متلازمة واردنبرغ-شاه
- داء هيرشسبرونغ
- متلازمة وولف-هيرشهورن
- الركود الصفراوي العائلي داخل الكبد التدريجي (PFIC)
- متلازمة إيكاردي-غوتيير
- الجالاكتوزيميا
- التليف الكيسي
- اضطرابات وراثية أخرى (حسب الحاجة السريرية)
ما هي خطوات الفحص الجيني للأجنة؟
خطوات العلاج مرتبة من الاستشارة الأولى إلى المتابعة، مع وصف موجز لكل خطوة.
دورة أطفال الأنابيب (IVF) أو الحقن المجهري (ICSI)
يبدأ الفحص الجيني للأجنة بدورة أطفال الأنابيب أو الحقن المجهري — تحريض الإباضة، وسحب البويضات، والتخصيب في مختبر الأجنة لدينا للحصول على أجنة صالحة للفحص.
نمو الحويصلات بخطى مدروسة خزعة الجنين
بعد نمو الأجنة لعدة أيام، يأخذ أخصائيو الأجنة لدينا عدداً صغيراً من الخلايا من كل جنين مُختار للفحص. تُجرى العملية تحت المجهر عالي الدقة بما يضمن سلامة الجنين.
فحص دقيق عند الحاجة الفحص الجيني
تُرسَل الخلايا المأخوذة إلى مختبر متخصص في الجينات، حيث يتم تحليلها بحثاً عن الحالة قيد الفحص. تصل النتائج عادةً في غضون أيام قليلة.
نتائج تساعد على فهم الخطة النتائج والاستشارة
يستعرض طبيبك المتخصص النتائج معك بوضوح — موضّحاً ما وُجد، وأي أجنة مناسبة للنقل، وما تعنيه هذه النتائج للخطوات التالية.
حديث عن الخيارات أولاً نقل الجنين المُختار
يُنقل الجنين المناسب للإرجاع في دورة نقل جنين مجمّد محكمة التوقيت. يمكن تخزين الأجنة المناسبة المتبقية للاستخدام المستقبلي.
خطوة هادئة تستغرق دقائق
احملي أو نردّ لك المبلغ.
الفحص الجيني للأجنة قبل الإرجاع (PGT) إجراء متخصص يُجرى ضمن دورة الحقن المجهري/أطفال الأنابيب لتقييم الأجنة قبل الإرجاع والنقل إلى الرحم. ويهدف هذا الفحص إلى الكشف عن بعض الاضطرابات الوراثية أو الاختلالات الكروموسومية، بما يدعم اختيار الأجنة المناسبة للإرجاع وفقاً لنوع الفحص الموصى به.
احجز استشارةتجارب مرضى PGT
ستُشارك هنا قصص حقيقية بعد الحصول على موافقة أصحابها. وكل قصة تُنشر على هذه الصفحة ستكون حقيقية وغير محررة ومشاركة بإذن واضح.
ملاحظة من فريق بنون
نؤمن بأن تجارب المرضى قد تكون دليلًا مهمًا للعائلات في بداية رحلة الخصوبة. وهذه المساحة مخصصة لتجارب حقيقية تُروى بكلمات أصحابها.
ملاحظة من فريق بنون
تعرّف على الأخصائيين
أسئلة شائعة حول الفحص الجيني للأجنة (PGT)
المعلومات الواردة في هذه الصفحة لأغراض تثقيفية فحسب ولا تُعدّ نصيحة طبية. تتباين خيارات العلاج والبروتوكولات والنتائج المتوقعة من مريض لآخر، وستُناقَش تفصيليًا خلال استشارتك مع أخصائي بنون.