الاستشارة الوراثية

للتحضير لـ PGT-M، تُؤخذ عادة عينات دم من كلا الشريكين، وعند الحاجة، من طفل أو فرد من العائلة مصاب بالحالة. تُستخدم هذه العينات لإجراء فحص مسبق لتطوير اختبار مخصص للحالة الجينية المحددة (تستغرق مرحلة التحضير هذه عادة 6-8 أسابيع). وبمجرد جاهزية الاختبار، يتواصل معكم منسقنا لتحديد موعدكم وبدء دورة أطفال الأنابيب.

يُجرى PGT-M كجزء من دورة أطفال الأنابيب أو الحقن المجهري. يتم تحفيز وسحب عدة بويضات، ثم تخصيبها في مختبر الأجنة لدينا. يتيح ذلك للأجنة أن تتطور في المختبر، وبعدها تُجرى خزعة للجنين. تُؤخذ خلية واحدة أو أكثر (أو مجموعة صغيرة من الخلايا، حسب المرحلة) بعناية وتُحلل بحثاً عن الحالة الجينية المحددة مسبقاً. الهدف هو تحديد الأجنة غير المصابة بالاضطراب الجيني المستهدف، لدعم فرصة الزوجين في تحقيق حمل صحي.

في كثير من الحالات، تُجمّد الأجنة أثناء انتظار النتائج (عادة 1-2 أسبوع)، ويُخطط لإرجاع الجنين في دورة مستقبلية.